Лучшее казино в мире

Доказательства ДНК: основы анализа

Во время тестирования ДНК выполняются несколько основных шагов, независимо от типа теста. Общая процедура включает: 1) выделение ДНК из образца доказательств, содержащего ДНК неизвестного происхождения, и, как правило, в более позднее время выделение ДНК из образца (например, крови) известного человека; 2) обработка ДНК для получения результатов тестирования; 3) определение вариаций в результатах (или типах) ДНК-тестов по конкретным участкам ДНК; и 4) сравнение и интерпретация результатов испытаний неизвестных и известных образцов, чтобы определить, является ли известный человек источником ДНК или включен в качестве возможного источника ДНК.

Любой доказательный биологический образец, который хранился сухим или замороженным, независимо от возраста, может быть рассмотрен для анализа ДНК.

Каждый дополнительный тест в ранее непроверенном локусе (месте или участке) в ДНК предоставляет другую возможность для результата «исключения», если известный человек, используемый для сравнения, не является источником ДНК из доказательного образца неизвестного происхождения. Однако, если известный человек является источником ДНК в образце доказательства, дополнительное тестирование будет продолжено только для включения этого человека в качестве возможного источника ДНК. Когда было проведено достаточное количество тестов, в которых человек не может быть исключен как источник ДНК ни одним из тестов, наступает момент, когда тесты практически исключают население мира и уникальную идентификацию этого человека как источник ДНК был достигнут.

Этапы обработки образца ДНК

Ниже приводится обзор этапов обработки судебно-медицинских образцов ДНК с помощью STR-маркеров. STR - это уменьшенная версия последовательностей VNTR, впервые описанных доктором Джеффрисом. Образцы, полученные с мест преступлений или расследований отцовства, подвергаются определенным процессам, связанным с биологией, технологиями и генетикой.

Биология

После сбора биологического материала с места преступления или расследования установления отцовства ДНК сначала извлекается из ее биологического исходного материала, а затем измеряется для оценки количества извлеченной ДНК. После выделения ДНК из ее клеток определенные области копируются с помощью метода, известного как полимеразная цепная реакция или ПЦР. ПЦР производит миллионы копий для каждого интересующего сегмента ДНК и, таким образом, позволяет исследовать очень незначительные количества ДНК. Одновременно можно исследовать несколько STR-областей, чтобы повысить информативность ДНК-теста.

Технология

Затем полученные продукты ПЦР разделяют и детектируют, чтобы охарактеризовать исследуемую область STR. Методы разделения, используемые сегодня, включают пластинчатый гель и капиллярный электрофорез (КЭ). Методы обнаружения флуоресценции значительно повысили чувствительность и легкость измерения STR-аллелей, усиленных ПЦР. После обнаружения аллелей STR определяется количество повторов в последовательности ДНК. Этот процесс известен как генотипирование образца.

Конкретные методы, используемые для типирования ДНК, проверяются отдельными лабораториями, чтобы гарантировать получение надежных результатов до внедрения новых технологий. Базы данных ДНК, такие как описанная ранее в этой главе для сопоставления Монтарэ Дэвиса с местом его преступления, являются ценными инструментами и будут продолжать играть важную роль в усилиях правоохранительных органов.

Генетика

Полученный профиль ДНК для образца, который представляет собой комбинацию отдельных генотипов STR, сравнивается с другими образцами. В случае судебно-медицинской экспертизы эти другие образцы будут включать известные эталонные образцы, такие как жертва или подозреваемые, которые сравниваются с доказательствами с места преступления. При расследовании отцовства генотип ребенка будет сравниваться с генотипом его или ее матери и предполагаемого отца (ов), в отношении которого проводится расследование. Если нет совпадения между подвергнутой сомнению выборкой и известной выборкой, то можно считать, что эти образцы были получены из разных источников. Термин, используемый для несоответствия между двумя профилями ДНК, - «исключение».

Если результаты совпадают или «включение», то выполняется сравнение профиля ДНК с базой данных населения, которая представляет собой набор профилей ДНК, полученных от неродственных лиц определенной этнической группы. Например, из-за генетических различий между группами афроамериканцы и кавказцы имеют разные базы данных о населении для целей сравнения.

Наконец, создается отчет о болезни или результат теста на отцовство. Этот отчет обычно включает вероятность случайного совпадения для рассматриваемого совпадения. Эта вероятность случайного совпадения - это вероятность того, что случайно выбранный человек из популяции будет иметь идентичный STR-профиль или комбинацию генотипов на тестируемых маркерах ДНК.

Типы ДНК-доказательств Анализ

Типирование ДНК - полимеразная цепная реакция (ПЦР)

Эволюция тестирования ДНК значительно продвинулась, когда доктор Кэри Маллис обнаружила, что ДНК можно копировать в лаборатории так же, как в естественном мире.

В процессе копирования, известном как полимеразная цепная реакция (ПЦР), используется фермент (полимераза) для репликации участков ДНК в пробирке. Повторяя процесс копирования, небольшое количество молекул ДНК может быть надежно увеличено до миллиардов в течение нескольких часов.

Для анализа ПДРФ требуется биологический образец размером примерно с четверть, но ПЦР можно использовать для воспроизведения миллионов копий ДНК, содержащихся в нескольких клетках кожи. Поскольку для ПЦР-анализа требуется лишь незначительное количество ДНК, он может позволить лаборатории анализировать сильно деградированные доказательства ДНК. С другой стороны, поскольку метод чувствительной ПЦР воспроизводит любую и всю ДНК, содержащуюся в образце доказательств, необходимо уделять больше внимания вопросам контаминации при идентификации, сборе и сохранении доказательств ДНК. Эти факторы могут быть особенно важны при оценке нераскрытых дел, в которых доказательства могли быть неправильно собраны или сохранены.

Типирование ДНК - Анализ коротких тандемных повторов (STR)

Технология коротких тандемных повторов (STR) - это судебно-медицинский анализ, который оценивает определенные области (локусы), обнаруженные на ядерной ДНК. Вариабельная (полиморфная) природа STR-регионов, которые анализируются для судебно-медицинской экспертизы, усиливает различение между одним профилем ДНК и другим. Например, вероятность того, что любые два человека (кроме однояйцевых близнецов) будут иметь одинаковый профиль ДНК из 13 локусов, может достигать 1 на 1 миллиард или больше.

Федеральное бюро расследований (ФБР) выбрало 13 конкретных STR-локусов в качестве стандарта для CODIS. Целью создания основного набора STR-локусов является обеспечение того, чтобы все лаборатории судебной экспертизы могли создавать единые базы данных ДНК и, что более важно, обмениваться ценной криминалистической информацией. Если индекс CODIS судебно-медицинских экспертов или осужденных преступников будет использоваться на этапах расследования нераскрытых дел, профили ДНК должны быть созданы с использованием технологии STR и определенных 13 основных локусов STR, выбранных ФБР.

Подробнее об анализе STR:

Типирование ДНК - анализ Y-хромосомы

На Y-хромосоме было идентифицировано несколько генетических маркеров, которые можно использовать в судебной медицине. Маркеры Y-хромосомы нацелены только на мужскую фракцию биологического образца. Следовательно, этот метод может быть очень ценным, если лаборатория обнаруживает сложные смеси (несколько мужчин-участников) в образце биологических доказательств. Поскольку Y-хромосома передается напрямую от отца всем его сыновьям, ее также можно использовать для отслеживания семейных отношений между мужчинами. Достижения в области тестирования Y-хромосомы могут в конечном итоге устранить необходимость в лабораториях для извлечения и отделения спермы и вагинальных клеток (например, из вагинального мазка из набора для изнасилования) перед анализом.

Типирование ДНК - митохондриальный анализ

Анализ митохондриальной ДНК (мтДНК) позволяет судебно-медицинским лабораториям разрабатывать профили ДНК на основе доказательств, которые могут не подходить для анализа RFLP или STR. В то время как методы ПДРФ и ПЦР анализируют ДНК, выделенную из ядра клетки, технология мтДНК анализирует ДНК, обнаруженную в другой части клетки, митохондрии (см. Рисунок 1). Старые останки и доказательства отсутствия ядерных клеток, таких как стержни волос, костей и зубов, которые не поддаются проверке STR и RFLP, могут дать результаты, если будет проведен анализ мтДНК. По этой причине тестирование мтДНК может быть очень ценным для расследования нераскрытого дела. Например, журнал «холодного» случая может показать, что биологические доказательства в виде крови, спермы и волос были собраны в конкретном случае, но все они хранились ненадлежащим образом в течение длительного периода времени.

Хотя ПЦР-анализ иногда позволяет криминалистической лаборатории создать профиль ДНК на основе сильно испорченных доказательств, возможно, что кровь и сперма будут настолько сильно разложены, что ядерный анализ ДНК не даст профиля ДНК. Однако стержень волоса может быть подвергнут анализу мтДНК и, таким образом, станет ключом к раскрытию дела. Наконец, важно отметить, что все родственники по материнской линии (например, мать человека или бабушка по материнской линии) имеют идентичную мтДНК. Это позволяет анализировать неопознанные останки и сравнивать их с профилем мтДНК любого родственника по матери с целью оказания помощи в расследовании пропавших без вести или неопознанных останков. Хотя анализ мтДНК может быть очень ценным для расследования уголовных дел, лабораторный персонал всегда должен участвовать в этом процессе.

Список игровых автоматов казино Parx

При создании нашего списка онлайн-казино с лучшими онлайн-игровыми автоматами. Компания специализируется, в основном, на рынке игровых автоматов с Интернетом, если не на всем.

Без кейворда

Это полная бонусная игра и игра с бесплатными вращениями, даже без вложенных денег.

Что такое химическая беременность?

Химическая беременность - это ранний выкидыш, который происходит в течение пяти недель после имплантации.

7 причин, по которым IRS проведет аудит вас

Математические ошибки, сокрытие доходов, чрезмерные вычеты и круглые числа могут поднять красный флаг.

Покер-рум Borgata: что нужно знать перед игрой

С тех пор, как я родился и вырос в Нью-Джерси, я в основном играл в покер в отеле и казино Borgata в Атлантик-Сити, штат Нью-Джерси.

Больше новостей
9-58

Ставки на киберспорт Virtus.pro - gBots

1-57

Ставки на игру Milktea - Newbee Boss

4-52

Сделать ставку SMG - NeverSecond

6-51

Ставка Team Redemption - CyboxIM

4-31

Ставка на игру 1337HUANIA - KPI Gaming

1-53

Ставки на игру Big Lions - 10 Rounds

Больше ставок